ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die häufig nach Infektionskrankheiten auftritt und zu massiven Einschränkungen im Alltag führen kann. Viele Betroffene sind nicht mehr in der Lage, einer Ausbildung oder Arbeit nachzugehen, manche können ihr Zuhause kaum noch verlassen oder sind sogar bettlägerig. Trotzdem ist die Erkrankung in Österreich noch immer wenig bekannt und wird oft erst spät diagnostiziert.

Ein zentrales Merkmal von ME/CFS ist die sogenannte Post-Exertionelle Malaise (PEM): Bereits geringe körperliche oder geistige Anstrengungen können zu einer starken und langanhaltenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes führen. Die Erkrankung ist von der WHO seit Jahrzehnten als neurologische Erkrankung anerkannt, dennoch fehlt es vielerorts an Wissen, Forschung und Versorgung.

Besonders junge Menschen sind betroffen. Dennoch wissen viele Schüler_innen, Lehrpersonen und sogar medizinische Fachkräfte nur wenig über ME/CFS. Fehlendes Bewusstsein führt dazu, dass Betroffene oft nicht ernst genommen werden und lange auf eine Diagnose warten müssen.

Wir fordern daher Politik, Bildungsinstitutionen und das Gesundheitssystem in Österreich auf, ME/CFS endlich die Aufmerksamkeit zu geben, die diese schwere Erkrankung verdient.

Unsere Forderungen

Bundesweite Aufklärungskampagne zu ME/CFS in Österreich, um das Bewusstsein in der Bevölkerung zu stärken.

Verankerung von Informationen über ME/CFS im Schulunterricht, insbesondere in den Bereichen Gesundheitserziehung und Biologie.

Fortbildungsangebote für Lehrpersonen, damit betroffene Schüler_innen früh erkannt und angemessen unterstützt werden können.

Verpflichtende Sensibilisierung von medizinischem Personal zu ME/CFS, um Fehldiagnosen und lange Diagnosewege zu reduzieren.

Ausbau von Forschung und spezialisierten Anlaufstellen in Österreich, um Diagnose, Behandlung und Betreuung zu verbessern.

Rechtliche und schulische Nachteilsausgleiche für Betroffene, damit Bildung trotz Erkrankung möglich bleibt.

Anerkennung der besonderen Belastungen von ME/CFS-Betroffenen in Schule, Ausbildung und Beruf und entsprechende Unterstützungssysteme.

ME/CFS darf keine unsichtbare Krankheit bleiben. Aufklärung schafft Verständnis, Verständnis schafft Unterstützung – und Unterstützung schafft Lebensqualität.